随着年龄增长，衰老细胞逐渐积聚在各种组织中，并通过分泌衰老相关物质(SASP) ，产生局部和全身的有害影响，例如慢性炎症。细胞衰老被定义为一种永久性的增殖停滞状态，是由各种形式的损伤和压力触发的标志之一。
动物研究表明‘热量限制’（CR）可降低各种组织中细胞衰老的分子特征，临床研究也表明CR可通过延缓衰老的基本特征来发挥其有益作用，但CR对人类衰老标志物的影响仍然知之甚少。
2023年11月14日，来自明尼苏达梅奥诊所老年研究中心的Nathan K. LeBrasseur教授团队在Aging Cell杂志发表题为“Calorie restriction reduces biomarkers of cellular senescence in humans”的文章。
该研究发现在没有肥胖的健康青年、中年人群中，2年的适度CR和足够的营养摄入可显著减少细胞衰老的生物标志物。研究纳入199名参与者，旨在检查中度CR与随意(AL)饮食相比在寿命预测、疾病风险因素和生活质量方面的安全性和效果。
与AL相比，CR在12个月时显著降低了IL7、MMP1、MPO、PAI1、PARC、RANTES、TARC、TNFR1和VEGF等9种衰老生物标志物的浓度。在24个月时，与AL参与者相比，CR参与者的PAI1、PARC、TARC和TNFR1浓度持续降低，ICAM1和TNFR2也减少，而RAGE增加。
接下来，研究人员研究了衰老标志物的纵向变化与胰岛素抵抗稳态模型评估(HOMA-IR)变化的关联程度，结果表明与AL参与者相比，CR组在12个月和24个月时均有所改善。
最后，研究人员使用了最近发表的RNA测序数据，这些数据来自随机分配到CR组的8名研究参与者的基线、12个月和24个月脂肪组织样本，通过基因集富集分析，发现CR减少了人类脂肪组织中的衰老相关基因表达。
总的来说，在这项研究中，与AL相比，在健康的、年轻到中年的非肥胖个体中，2年的具有足够营养摄入的中度CR，显著降低了几种衰老相关生物标志物的循环水平。
动物研究表明‘热量限制’（CR）可降低各种组织中细胞衰老的分子特征，临床研究也表明CR可通过延缓衰老的基本特征来发挥其有益作用，但CR对人类衰老标志物的影响仍然知之甚少。
2023年11月14日，来自明尼苏达梅奥诊所老年研究中心的Nathan K. LeBrasseur教授团队在Aging Cell杂志发表题为“Calorie restriction reduces biomarkers of cellular senescence in humans”的文章。
该研究发现在没有肥胖的健康青年、中年人群中，2年的适度CR和足够的营养摄入可显著减少细胞衰老的生物标志物。研究纳入199名参与者，旨在检查中度CR与随意(AL)饮食相比在寿命预测、疾病风险因素和生活质量方面的安全性和效果。
与AL相比，CR在12个月时显著降低了IL7、MMP1、MPO、PAI1、PARC、RANTES、TARC、TNFR1和VEGF等9种衰老生物标志物的浓度。在24个月时，与AL参与者相比，CR参与者的PAI1、PARC、TARC和TNFR1浓度持续降低，ICAM1和TNFR2也减少，而RAGE增加。
接下来，研究人员研究了衰老标志物的纵向变化与胰岛素抵抗稳态模型评估(HOMA-IR)变化的关联程度，结果表明与AL参与者相比，CR组在12个月和24个月时均有所改善。
最后，研究人员使用了最近发表的RNA测序数据，这些数据来自随机分配到CR组的8名研究参与者的基线、12个月和24个月脂肪组织样本，通过基因集富集分析，发现CR减少了人类脂肪组织中的衰老相关基因表达。
总的来说，在这项研究中，与AL相比，在健康的、年轻到中年的非肥胖个体中，2年的具有足够营养摄入的中度CR，显著降低了几种衰老相关生物标志物的循环水平。